박테리아 성장을 측정하는 방법

콘텐츠

• 단계
• 방법 1 박테리아를 직접 관찰
• 방법 2 바이오 매스 측정
• 방법 3 탁도계로 진행

이 글에서는 직접 세균 관찰하기 바이오 매스 측정하기

박테리아 성장을 측정하는 방법에는 여러 가지가 있으며 일부는 다른 것보다 구현하기가 어렵습니다. 가장 간단한 것이 일반적으로 사용되며 측정 중에 엄격한 결과를 제공하는 경우 비교적 정확한 결과를 제공합니다. 가장 일반적인 기술은 박테리아의 관찰 및 계수, 바이오 매스 및 건조 바이오 매스 측정 및 탁도 측정입니다. 학교 실험실에는 이러한 방법 중 하나 이상에 필요한 장비가 있어야합니다.

단계

방법 1 박테리아를 직접 관찰

1. 
   

   
   장비를 준비하십시오. 모든 생물학 실험실에서 일반적으로 발견되는 것 외에도 몇 가지 특정 항목이 필요합니다. 손끝에 모든기구와 용기를 보관할 수 있도록 장비가 보관 된 옷장에서 앞뒤로 이동할 필요가 없습니다. 각 단계에서 무엇을 사용할 것인지 알기 위해 무엇을 할 것인지 미리 생각해보십시오. 또한 몇 가지 주요 용어를 알아야합니다.
   • hemacytometer를 구하십시오. 현미경과 관련된 분자 챔버가있는 블레이드입니다. 조정 및 사용이 매우 쉬운 기기입니다. 학교 및 연구소 용 장비 전문 공급 업체에서 일부를 찾을 수 있습니다. 일반적으로 사용 설명서가 제공됩니다.
   • 페트리 접시를 가져 가라. 박테리아를 관찰 할 수있는 작고 둥글고 얕은 용기입니다.
   • "배양"이라는 용어는 과학 실험의 일부로 인위적으로 전파되는 미생물을 의미합니다.
   • "배양의 국물"은 문화가 발달 할 매체입니다.

2. 
   

   
   페트리 접시를 사용하십시오. 박테리아를 상자에 넣고 현미경으로 관찰하십시오. 슬라이드에 직접 넣을 수도 있습니다. 그런 다음 존재하는 박테리아 세포의 수를 세십시오.

3. 
   

   
   
   
   올바른 농도인지 확인하십시오. 박테리아가 너무 많으면 박테리아가 겹치므로 올바르게 계산할 수 없습니다. 이 경우 배양액을 약간의 국물과 혼합하여 희석하십시오. 너무 적 으면 결과가 중요하지 않습니다. 그런 다음 농도를 높이려면 국물을 걸러 내야합니다.

4. 
   

   
   박테리아를 세십시오. 마지막 단계는 단순히 세는 것입니다. 현미경으로 카운트 챔버를보고 보이는 세포의 수를 기록하십시오. 결과를 다른 유사한 경험과 비교하십시오.

방법 2 바이오 매스 측정

1. 
   

   
   필요한 도구가 있는지 확인하십시오. 이 방법은 구현 속도가 느리고 값 비싼 장비를 사용합니다. 씻지 않으면 다른 기술을 사용하십시오. 반면, 실험실에 적합한 도구가있는 경우 정확한 결과를 제공하기 때문에 바이오 매스 및 건조 질량을 측정하는 것이 이상적입니다. 당신이 필요합니다 :
   • 강제 대류 유압 오븐,
   • 알루미늄 계량 팬
   • 여러 개의 삼각 플라스크,
   • 원심 분리기 또는 실험실 여과 시스템.

2. 
   

   
   작물이 삼각 플라스크에 있는지 확인하십시오. 그렇지 않은 경우 부어 넣으십시오. 실험의이 단계에서 박테리아는 여전히 배양액에 있습니다. 나중에 분리 될 것입니다.

3. 
   

   
   
   
   계량 팬을 건조시킵니다. 이를 위해 오븐에 넣으십시오. 0.45μm의 구멍이있는 47mm 직경의 셀룰로오스 아세테이트 막 필터를 사용할 수도 있습니다. 어떤 도구를 사용하든, 자르기를 놓을 때 얻은 결과에서 뺄 수 있도록 질량을 정확하게 측정하십시오.

4. 
   

   
   믹스. 문화가 균질하도록 lerlenmeyer를 교반하십시오. 실제로, 중력 때문에, 세포는 자연적으로 용기의 바닥으로 떨어지는 경향이있다. 따라서 균일 한 방식으로 분포되고 샘플이 더 대표적이어야합니다.

5. 
   

   
   원심 분리기. 원심 분리기를 사용하여 배양액에서 박테리아를 분리하십시오. 이 장치는 컨테이너와 카운터 웨이트를 매우 빠른 속도로 돌리는 데 사용됩니다. 국물이 흘러서 살아있는 물질 만 유지합니다. 자세한 내용은 인터넷에서 원심 분리기를 사용하는 방법에 대한 정보를 제공합니다.

6. 
   

   
   반죽을 가져옵니다. 계량 팬에 떨어 뜨립니다. 당신은 문화 국물을 던질 수 있습니다, 당신은 더 이상 필요하지 않지만, lerlenmeyer를 유지하십시오.

7. 
   

   
   원심 분리기를 헹굽니다. 박테리아 세포 외에 헹굼 수를 계량 팬에 붓습니다. 모든 것에 대해 얻은 결과는 바이오 매스를 제공합니다.

8. 
   

   
   마른 덩어리를 찾으십시오. 샘플의 건조한 바이오 매스를 확인하려면 기기와 함께 제공된 지침에 따라 계량 팬을 100 ° C로 설정된 오븐에 6 ~ 24 시간 동안 두십시오. 박테리아가 타지 않도록이 온도를 초과하지 않도록주의하십시오. 그런 다음 모든 것을 계량 한 다음 트레이의 질량을 빼십시오.

방법 3 탁도계로 진행

1. 
   

   
   장비를 준비하십시오. 대부분의 과학 실험실에서 볼 수있는 장치 인 광원과 분광 광도계가 필요합니다. 각 모델마다 자체 작동 방식이 있으므로 제공된 사용 설명서를 참조하십시오. 이 방법은 저렴하고 사용하기 쉬운 도구 만 필요하므로 박테리아 성장을 측정하는 데 가장 많이 사용되는 방법 중 하나입니다.

2. 
   

   
   문화에 빛을 가져 오십시오. 탁도는 입자의 액체 함량을 평가하는 데 사용되며, 흐릿한 지 여부를 결정합니다. 이 측정 결과는 NTU (또는 네 필로 메트릭 탁도 단위)로 표시됩니다. 시료의 탁도를 정확하게 측정하기 위해 장치의 교정을 수행해야 할 수도 있습니다.

3. 
   

   
   메모하십시오. 탁도는 샘플에서 박테리아의 양입니다. 분광 광도계를 사용하면 탁도에 반비례하는 용액의 투과율 (% T)을 알 수 있습니다. 그런 다음 다른 샘플에서 얻은 결과를 비교하여 박테리아 성장을 측정하십시오.